Пренатальна ДНК- діагностика синдрома Мартіна-Бела або ламкої Х-хромосоми

Досить поширене захворювання серед групи генетичних патологій, яке призводить у інтелектуальної недостатності - синдром ламкої Х-хромосоми. Основні клінічні ознаки недуги - це розумова відсталість, порушення мовного розвитку, нестабільність настрою, а також порушення концентрації уваги.
Патологія більш характерна для чоловіків, так як в їх геномі присутня лише одна Х-хромосома. У жінок хвороба розвивається лише в тому випадку, якщо дефекти визначаються у обох Х-хромосом.

У медичному центрі ІГР і лабораторії ІГР лаб діагностикою синдрому Мартіна-Бела займаються досвідчені лікарі-лаборанти. Якісна генетична діагностика проводиться в комфортних умовах для пацієнта, без черг і забезпечує максимально точні результати.

Консультація