Пренатальна ДНК- діагностика гемофілії А

Гемофілія А - важка спадкова патологія, при якій спостерігається порушення процесу згортання крові і високий ризик кровотеч. Першопричина недуги - генетичні мутації в гені F8. Для аналізу наявності генних мутацій у плода проводиться пренатальна ДНК-діагностика методом класичної полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР).

У лабораторії ІГР ЛАБ здати ДНК-тест для діагностики гемофілії А можна в комфортних умовах. Генетична діагностика проводиться за допомогою обладнання нового покоління, що гарантує високу точність і оперативність виконання аналізу.

Консультація