ДНК-діагностика синдрома Мартина-Бела або ламкої Х-хромосоми для пацієнтів чоловічої статі**

Синдром Мартіна-Белла або ламкою Х-хромосоми- спадкове захворювання, основними клінічними проявами якого є:
• Розумова відсталість;
• Порушення концентрації уваги;
• Проблеми з мовним розвитком;
• Часті безпричинні перепади настрою.

Патологія найчастіше виявляється у чоловіків, вкрай рідко - у жінок.

Основна причина захворювання пов'язана з особливою будовою Х-хромосоми.
Медичний центр ІГР проводить ДНК-діагностику синдрому Мартіна-Белла або ламкою Х-хромосоми у пацієнтів чоловічої статі за допомогою сучасного лабораторного обладнання та гарантує високу точність генетичного дослідження.