FISH - исследования анеуплоидий сперматозоидов (скрининг анеуплоидий по хромосомам 13,18,21, X, Y)

Специфический метод диагностики, определяющий частоту сперматозоидов в эякуляте, которые имеют аномалии в хромосомах.

При некоторых видах отклонений сперматозоиды имеют дополнительные хромосомы. Также может диагностироваться нехватка отдельных хромосом.

Любые хромосомные нарушения сперматозоидов приводят к проблемам с зачатием и вызывают:

  • аномальное оплодотворение, а также снижают способности плодного яйца к имплантации;
  • вызывают самопроизвольный аборт;
  • рождение ребенка с хромосмными патологиями.

Повышение уровня сперматозоидов с хромосомными аномалиями — одна из частых причин бесплодия, рождения детей с тяжелыми хромосомными недугами, привычного невынашивания беременности.

Показания для проведения анализа:

  • неудовлетворительные показатели спермограммы;
  • установление мужского фактора бесплодия;
  • неудачные попытки ЭКО в анамнезе.

Время выполнения анализа — 10 дней.

Исследование спермы методом FISH позволяет лечащему врачу подобрать наиболее оптимальную тактику лечения бесплодия, а также определить вероятность успешного зачатия с помощью ВРТ.

В случае определения в семенной жидкости большого количества спермиев с хромосомными аномалиями, перед использованием их для оплодотворения рекомендуется предварительный отбор.