FISH - исследования анеуплоидий сперматозоидов (скрининг анеуплоидий по хромосомам 13,18,21, X, Y)
-
НазваниеСрокиСтоимость
- FISH - исследования анеуплоидий сперматозоидов (скрининг анеуплоидий по хромосомам 13,18,21, X, Y) 10 дней 4080 Заказать
Специфический метод диагностики, определяющий частоту сперматозоидов в эякуляте, которые имеют аномалии в хромосомах.
При некоторых видах отклонений сперматозоиды имеют дополнительные хромосомы. Также может диагностироваться нехватка отдельных хромосом.
Любые хромосомные нарушения сперматозоидов приводят к проблемам с зачатием и вызывают:
- аномальное оплодотворение, а также снижают способности плодного яйца к имплантации;
- вызывают самопроизвольный аборт;
- рождение ребенка с хромосмными патологиями.
Повышение уровня сперматозоидов с хромосомными аномалиями — одна из частых причин бесплодия, рождения детей с тяжелыми хромосомными недугами, привычного невынашивания беременности.
Показания для проведения анализа:
- неудовлетворительные показатели спермограммы;
- установление мужского фактора бесплодия;
- неудачные попытки ЭКО в анамнезе.
Время выполнения анализа — 10 дней.
Исследование спермы методом FISH позволяет лечащему врачу подобрать наиболее оптимальную тактику лечения бесплодия, а также определить вероятность успешного зачатия с помощью ВРТ.
В случае определения в семенной жидкости большого количества спермиев с хромосомными аномалиями, перед использованием их для оплодотворения рекомендуется предварительный отбор.