Исследование хромосомного набора методом секвенирования нового поколения (NGS) на 24 хромосомы 1 образец. Срок исследования 2 месяца

Основа жизнедеятельности любого организма – молекула ДНК. Именно в ней хранится генетическая информация, характерная для конкретного индивида, которая передается из поколения в поколение.

Зная последовательность молекул ДНК, можно установить, является ли она нормальной или имеет какие-либо нарушения. Последние могут нести угрозу для жизни и здоровью человека, влиять на развитие и тяжесть определенных заболеваний.

Науке известно, что генетический набор человека – это около 20-25 тысяч активных генов. Последние распределяются по хромосомам неравномерно.

Секвенирование нового поколения – специфический метод исследования, с помощью которого можно провести анализ генома, а также хромосом. Пройти исследование хромосомного набора предлагает медицинский центр ИГР и лаборатория IGR LAB.  Мы проводим качественную лабораторную диагностику по доступным ценам.

Как проводится анализ хромосомного набора методом NGS?

Анализ проводится с помощью специального оборудования с применением особой технологии, которая отличается высокой точностью. Анализ выполняют опытные врачи-лаборанты с помощью импортных расходников, что гарантирует качество и точность результатов исследования.

Когда рекомендуется сдать тест для исследования хромосомного набора методом NGS?

Данный тип диагностики открывает новые возможности для оценки хромосомного набора эмбриона до момента переноса в полость матки. Анализ позволяет выявить не только хорошо известные хромосомные аномалии, а также достаточно редкие нарушения, в том числе самые мелкие удвоения в структуре хромосом.

Медицине хорошо известно, что малейшие нарушения в хромосомном наборе могут вызывать проблемы со здоровьем и зачатием. Очень часто именно хромосомные патологии становятся причиной бесплодия, самопроизвольных выкидышей и прерываний беременности на ранних или более поздних сроках беременности.

В медицинском центре ИГР вы можете пройти генетическую диагностику и сдать анализ полного хромосомного набора абортивного материала методом NGS.

Достаточно часто секвенирование нового поколения проводится при инвазивной пренательной диагностике.

В 99% случаев пороки развития у плода связаны с хромосомными аномалиями. Нарушения могут быть как количественными, так и качественными.

Своевременная современная диагностика по технологии NGS позволяет выполнить диагностику клеток плодового происхождения при инвазивных процедурах и получить данные о хромосомном наборе плода.

Преимущества диагностики методом NGS в лаборатории ИГР ЛАБ

  1. Высокоточная диагностика хромосомных аномалий.
  2. Оперативное выполнение анализа и получение результатов.
  3. Доступные цены на генетические анализы.
  4. Квалифицированный персонал, современное диагностическое оборудование.
  5. Полная конфиденциальность.
  6. Возможность расшифровки результатов анализов специалистами клиники ИГР во время консультации.
  7. Возможность пройти лабораторную диагностику в любое удобное время, без очередей.