ДНК-диагностика синдромов Прадера-Вилли и Ангельмана **

Синдром Прадера-Вилли и Ангельмана – редкое генетическое нарушение, для которого характерно удаление 7 генов на 15-й отцовской хромосоме (полностью или частично) или их аномальное функционирование.

Патологию можно заподозрить по результатам УЗИ еще во время внутриутробного развития. По рекомендации врача беременной может быть показана ДНК-диагностика синдромов Прадера-Вилли и Ангельмана.

После рождения ребенка диагноз устанавливается во время первичного осмотра опытным генетиком. Однако, в любом случае необходимо проведение генетического исследования для точной постановки диагноза.

Медицинский центр ИГР проводит ДНК-диагностику синдромов Прадера-Вилли и Ангельмана.

Консультация