Исследование хромосомного набора методом секвенирования нового поколения (NGS) на 24 хромосомы 1 образец. Срок исследования 2 месяца.

NGS – современный метод диагностики полного хромосомного набора эмбриона до момента подсадки в полость матки пациентки. Исследование позволяет диагностировать не только наиболее типичные аномалии (например, синдром Дауна или Патау), но и редко встречающиеся нарушения (в том числе мелкие дупликации хромосом или делеции в их структуре).

Исследование методом NGS может быть выполнено на абортивном материале с целью определения первопричин самопроизвольного прерывания беременности.

В отдельных случаях исследование хромосомного набора методом секвенирования NGS может применяться при проведении инвазивной пренатальной диагностики с целью выявления грубых или мелких микроструктурных нарушений в хромосомном наборе человека.