FISH - дослідження анеуплоїдій сперматозоїдів ( скринінг анеуплоідій по хромосомам 13,18,21,X,Y)

Специфічний метод діагностики, який визначає частоту сперматозоїдів в еякуляті, які мають аномалії в хромосомах.

При деяких видах відхилень сперматозоїди мають додаткові хромосоми. Також може діагностуватися нестача окремих хромосом.

Будь-які хромосомні порушення сперматозоїдів призводять до проблем із зачаттям і викликають:
• аномальне запліднення, а також знижують здатності плодового яйця до імплантації;
• викликають мимовільний аборт;
• народження дитини з хромосмнимі патологіями.

Підвищення рівня сперматозоїдів з хромосомними аномаліями - одна з найчастіших причин безпліддя, народження дітей з важкими хромосомними недугами, звичного невиношування вагітності.

Показання для проведення аналізу:
• незадовільні показники спермограми;
• встановлення чоловічого фактора безпліддя;
• невдалі спроби ЕКЗ в анамнезі.

Час виконання аналізу - 5 днів.
Дослідження сперми методом FISH дозволяє лікарю підібрати найбільш оптимальну тактику лікування безпліддя, а також визначити ймовірність успішного зачаття за допомогою ДРТ.
У разі визначення в спермі великої кількості сперміїв з хромосомними аномаліями, перед використанням їх для запліднення рекомендується попередній відбір.