ДНК-діагностика синдромів Прадера-Віллі та Ангельмана**

Синдром Прадера-Віллі і Ангельмана - рідкісне генетичне порушення, для якого характерно видалення 7 генів на 15-й батьківській хромосомі (повністю або частково) або їх аномальне функціонування.

Патологію можна запідозрити за результатами УЗД ще під час внутрішньоутробного розвитку. За рекомендацією лікаря вагітної може бути показана ДНК-діагностика синдромів Прадера-Віллі і Ангельмана.

Після народження дитини діагноз встановлюється під час первинного огляду досвідченим генетиком. Однак, в будь-якому випадку необхідно проведення генетичного дослідження для точного встановлення діагнозу.

Медичний центр ІГР проводить ДНК-діагностику синдромів Прадера-Віллі і Ангельмана.