Дослідження крові ваг. для виявлення хромосомної патології 1 трим.

Поширений метод лабораторної діагностики, який активно використовується в гінекології. Проводиться на терміні вагітності від одинадцяти до тринадцяти років. Основна мета проведення дослідження - виявлення хромосомних патологій і пов'язаних з ними ризиків:
• Появи в родині малюка з синдромом Дауна або Едвардса;
• загибелі плода;
• гіпотрофії плода;
• самовільного викидня.
Основні вимоги щодо підготовки до здачі матеріалу для дослідження:
• здача аналізу проводиться натщесерце, після не менше, ніж 8 годинної перерви в їжі;
• за 2-3 дня перед лабораторним дослідженням вагітної рекомендується відмовитися від смаженого, гострого, морепродуктів;
• виключити статеві контакти.
Визначення підвищеного ризику хромосомних патологій плода не є діагнозом і 100% достовірним підтвердженням того, що дитина народиться з патологіями. Відхилення показників від норми - привід для більш детального моніторингу за вагітною і внутрішньоутробним розвитком дитини.
При значних відхиленнях показників від норми жінці може показана консультація генетика.

Консультація